2º Premio MI VIDA DE PELÍCULA Cinco años sin saber que me ocurría, cinco años sin poder ponerle nombre a mi dolor. Y cuando mis sospechas me dicen que puede ser eso; la fibromialgia llega con la sentencia a no vivir. Y todavía sin asimilarlo me dicen que no tiene cura, ni tratamiento específico. Que vaya probando medicamentos que con alguno tal vez mejore. Y que no me olvide de hacer deporte a pesar del dolor. Cuando me la diagnosticaron …
En el X Concurso Relato Breve, ha resultado ganadora de 3º Premio Mª José Juarez Romera. LEMMY No manejo bien el tiempo, así que no sé bien cuánto llevaba ahí metido. Sí sé, que no me gustaba nada tener que pelear por la comida, por el agua, e incluso por hacer mis necesidades. Cuando tu casa se reduce a una habitación es aburrido, cuando le añaden patio, la cosa mejora… pero, ¡madre mía! cuando como tú hay 20 …
Doña Maite Torres. Vocal del Asociaciones del MICOF (Muy Ilustre Colegio de Farmacéuticos) puso voz al colectivo y dio lectura al Manifiesto de la FM y SFC. 1992-2017 25 aniversario del Reconocimiento de la FM por la OMS XIV MANIFIESTO DE LA FIBROMIALGIA Y EL SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA Hace 25 años que la Organización Mundial de la Salud reconoció la Fibromialgia, incorporándola como entidad clínica en la clasificación internacional de enfermedades. Fue un paso muy importante en un camino …
Un año más, el 12 de Mayo lo dedicamos a la Fibromialgia y al Síndrome de Fatiga Crónica. Es una Jornada de difusión, divulgación, concienciación sobre estas dos enfermedades. Éstas son las actividades programadas para ese día PROGRAMA DÍA MUNDIAL DE LA FIBROMIALGIAY SFC. DÍA 12 de Mayo de 2017 POR LA MAÑANA (De 10:00 a 13:00 h) MESAS INFORMATIVAS, EN LOS HOSPITALES: Dr.Pesset, Clínico, General, La Fe, Arnau de Vilanova, Malvarrosa y Manises TAMBIEN EN: Consellería de Sanidad. …
Un año más recordamos que el 12 de Mayo es el Día de la Fibromialgia y SFC. Avafi dedicó unos actos para recordar, informar, concienciar sobre la enfermedad mal llamada “invisible”. Tal vez no se vea, pero si somos visibles todas las personas que la padecemos. La Jornada Médica celebrada en la Conselleria de Sanitat está reflejada en los vídeos que siguen. – El voluntariado va llegando tras las actividades de la mañana – Saludo de la Presidenta de …
El 8 de mayo 2016 AVAFI organizó EL II CONCIERTO SOLIDARIO, gracias, un año más, a la Banda Sinfónica, CIM DE BENIMACLET y a los coros y bailarines participantes que apoyan esta enfermedad mal llamada invisible. VÍDEOS DEL CONCIERTO: Minerva Morales, presidenta de AVAFI saluda al inicio del Concierto. Nos habla de Avafi, de la Fibromialgia. Agradece al Palau de la Música la cesión de la Sala Iturbi Agradece al CIM, Banda Sinfónica de Benimaclet, dirigida por Don ILDEFONSO MARTOS …
PRIMER PREMIO- 2016 MIEDO A LO DIFERENTE Las personas estamos hechas de costumbres y manías. De ahí el desasosiego que experimentamos al por fin poder tomarnos nuestro café en la mañana; porque sino no somos personas durante el día, dormir con la puerta abierta o ir cada lunes a comprar. Vestimos de forma correcta y discreta por no llamar la atención y obtener comentarios negativos. Cada vez que nos sacan de nuestro confort sentimos angustia. Ese miedo a lo diferente …
Encarna Sánchez Hernández, ganadora 2º premio Concurso de Relato Breve Avafi A ESO SE LE LLAMA AMISTAD Le dijo el amor a la amistad : ¿Para qué existes tú si ya estoy yo en el mundo? Y le contestó la amistad: Para dar felicidad donde tú dejas dolor, para llevar una sonrisa donde tú dejaste una lágrima. Y es que los amigos son aquellas personas con las que puedes desnudar tu alma, expresar tus pensamientos en voz alta sin temor …
M Antonia Maza Gómez, ganadora 3º premio IX Concurso de Relato Breve Avafi MARÍA Y SUS DUDAS A ti querida amistad que a veces vienes y a veces vas te dedico este relato y aunque no tengo bastantes datos de lo que es lo amistad con tesón y paciencia lo trataré de explicar. Hace muchos años, en un pueblo minero de Castilla, vivía una muchacha llamada María: delgaducha, desgarbada, alta y algo atractiva. María era muy tímida y con un …
ESTE AÑO HEMOS TENIDO EL ENORME PLACER DE CONTAR CON LA PRESENCIA DE PEPA JUAN: Licenciada en Arte Dramático en la Escuela de Arte Dramático y Danza de Valencia XIII MANIFIESTO En este Día Internacional de la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica, los enfermos y las entidades que nos apoyan levantamos nuestra voz para reclamar, una vez más, nuestros derechos como enfermos y como ciudadanos. – Porque aspiramos a una mejor calidad de vida para nosotros y nuestras familias, sufridores …