En el VII Certamen de Relato Breve Avafi, éste fue el Relato que obtuvo el 3º Premio:
ODA A LA FIBROMIALGIA, de Dolores Real Castelló.
Amanece un nuevo día, el sol ilumina la ventana, » tengo que levantarme”, “ahora me levantaré, me quedo un poco más en la cama, no puedo…. no puedo”.
Oigo en mi cabeza, esa frase….. “no puedo”
Ánimo levántate.
Me levanto a duras penas y me quedo pensando cuándo fue que empezó este calvario.
Ufff, ni me acuerdo; mi devenir de médico en médico , de mi depresión… Hasta el día en que me dijeron “tienes FIBROMIALGIA”. Gracias le dije al médico que me atendió, porque al fin sé que lo que yo tengo tiene un nombre y no me lo estoy inventando.
Paciencia, me dijo, es la enfermedad invisible y no sale en ninguna prueba, ufff
Para qué os voy a decir a todas las que habéis pasado por ahí? nada, todas exageramos todas tenemos cuento… Hasta que encuentras a alguien que te comprende y te ayuda en tu peregrinar para saber de qué y por qué y dónde desemboca todo.
Fue fácil después, se busca apoyo y se encuentra cuando estás con personas como tú, que tienen los mismos dolores, las mismas y dudas y es más comprensible todo.
Para mí después de todo ha sido una suerte, ya que después de indagar en varios sitios, pude estar y estoy en la Asociación de Avafi, donde todas somos iguales ante la enfermedad, todas tenemos los mismos dolores, casi los mismos días, nos contamos y no nos encontramos bichos raros…
Siempre digo lo mismo “una voz no se oye , pero a todas sí”.
Qué queréis que cuente de la Asociación? cosas buenas.
Están entregadas a favorecernos a todas y ver la forma de que esto tenga repercusión nacional,
“LO ESTÁN CONSIGUIENDO”, mi aplauso a todas.
Soy muy parca en palabras me gusta más decir las cosas en verso.
Voy a escribir una Oda que tiene que ver con la Fibromialgia
Levántate, prisionero de tu cuerpo dolorido,
no llores, no tengas penas,
que éste, tu mal, ya es sabido…
¿Me dices que ya se sabe?
¿Cómo se llama al fin?
Le dicen Fibromialgia
y pensamos que es así
Fibro que da los músculos
Mialgia que da el dolor…
¿dime, niña, tú los tienes?
Pues ya somos tú y yo
pues ya no somos solas,
que ya somos un montón
que algunas se asocian en Avafi
y colaboran en acción
Paciencia te pido, pues,
ya que es de lo más desesperante
que veas las cosas sin hacer
y no puedas ni levantarte
¿Es pereza lo que siento?
Anda niña no es así
lo tuyo es un efecto
de la Fibro que es muy cruel.
Te parece que ahora
¿pongamos cara de diez?
¿qué quieres hacer tú pues?
¿qué piensas que no hay remedio, para aliviar tus dolores?
¿los que se ven y los más interiores?
Nos duele la incomprensión de todos los
que tenemos muy juntos y alrededor
y los médicos nos han visto medingar
su comprensión
de ver un poco en sus caras
sus dudas e indecisión
de lo mucho que nos dolía
era y es de corazón.
Debemos recapacitar
las cosas se van logrando
poco a poco, reconocerán
que la Fibro no ha ganado.
Tenemos que asumir que nos limita
a todas, pero no nos ha de deprimir
ya que no estamos ya tan solas
Somos gente que vivimos con una enfermedad
que se llama Fibromialgia
¡¡¡y que duele a rabiar!!!
cada vez que nos aprieta,
no sabemos dónde nos duele más
Pero no tienes que desesperar
esta vida es corta y tenemos que aceptar
y superar nuestras fobias y poder disfrutar,
que la vida es bella y aprender a ser feliz.
Con esta oda os quiero decir
que en unión se consigue mejor
todo aquello que nos pueda servir
a encontrarnos en un mundo mejor.
ÁNIMO A TODAS PARA QUE PODAMOS TENER TODO AQUELLO QUE NOS PUEDA AYUDAR A ENCONTRARNOS UN POCO MEJOR Y VIVIR CON ILUSIÓN.
UNA MÁS CON LA FIBROMIALGIA.
Nuestra felicitación a Dolores por este relato y nuestro agradecimiento a Casa Rural Masía San Joaquín, Agres (Alicante) por patrocinar, este año, el concurso.
Por Admin.
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